Ingredienser

Hovedingrediensen i dette produktet er deksametasonnatriumfosfat. Hjelpematerialene er propylenglykol, dinatriumhydrogenfosfat og dinatriumedetat.

Karakter

Dette produktet er en fargeløs klar væske.

Indikasjoner/funksjonelle indikasjoner

Deksametasonnatriumfosfatinjeksjon brukes hovedsakelig for allergiske og autoimmune inflammatoriske sykdommer. Det brukes ofte til bindevevssykdommer, aktive revmatiske sykdommer, revmatoid artritt, lupus erythematosus, alvorlig bronkial astma, alvorlig dermatitt, ulcerøs kolitt, akutt leukemi, etc. Det brukes også til omfattende behandling av visse alvorlige infeksjoner, forgiftninger, og ondartet lymfom.

Spesifikasjoner

1ml:2mg;

1ml:5mg;

1ml:1mg.

Bruk og dosering

Vennligst bruk under veiledning av en lege.

Den generelle dosen er {{0}}mg per intravenøs injeksjon; Ved intravenøs infusjon skal den fortynnes med 5 % glukose injeksjonsløsning og kan gjentas i 2-6 timer til tilstanden stabiliserer seg, men kontinuerlig administrering av høye doser overstiger vanligvis ikke 72 timer. Det kan også brukes til å lindre hjerneødem forårsaket av ondartede svulster. Den første dosen er 10 mg intravenøst, etterfulgt av 4 mg intramuskulært hver 6. time. Vanligvis kan pasienter forbedre seg innen 12-24 timer, redusere dosen gradvis etter 2-4 dager og slutte å ta medisinen etter 5-7 dager. For hjernesvulster som ikke er egnet for kirurgi, kan den første dosen administreres intravenøst 50 mg, etterfulgt av gjentatt administrering av 8 mg hver 2. time, og deretter reduseres til 2 mg per dag etter noen dager, fordelt på 2-3 intravenøse doser . Brukes til intratekal injeksjon på 5 mg hver gang, med et intervall på 1-3 uker for injeksjon; Intraartikulær injeksjon er vanligvis 0,8-4mg per injeksjon, avhengig av størrelsen på leddhulen.